Novedades de Tabasco El diario mas fuerte de Tabasco
El fabricante de medicamentos Moderna completó su análisis de eficacia inicial de su vacuna contra COVID-19 y determinó que tiene un 94.1% de efectividad en prevención pues de los 30,000 participantes del estudio tan solo hubo 196 casos confirmados con el virus.
La compañía también reportó una efectividad del 100% en la prevención de casos graves, como los que requerirían hospitalización, y asegura que ninguno de los participantes llegó a tener algún problema significativo durante el ensayo.
Con base en estos resultados, la compañía presentará una solicitud de autorización de uso de emergencia ante la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) este lunes. Con ello, la compañía dará el paso para distribuir y administrar la vacuna.
Qué sigue para la vacuna
De obtener la aprobación, la compañía podría distribuir la vacuna a personas de alto riesgo, como los doctores y enfermeras, y así prevenir más muertes. Moderna también buscará la aprobación condicional de la Agencia Europea de Medicamentos, que permitiría un uso similar en la Unión Europea.
La vacuna de Moderna proporciona instrucciones genéticas al cuerpo de una persona para crear sus propios anticuerpos para bloquear los sitios receptores que permiten que el COVID-19 infecte a un paciente.
Es un enfoque terapéutico relativamente nuevo para uso humano, pero tiene el potencial de proporcionar incluso más resistencia al COVID-19 que los anticuerpos naturales, y sin el riesgo asociado con la introducción de un virus real, activo o de otro tipo,
A mediados de noviembre, Moderna anunció que su vacuna COVID-19 mostraba una eficacia del 94.5% en sus resultados preliminares.
