Cofepris alerta por falsificación de tratamiento contra disfunción eréctil

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), alerta sobre la falsificación de Cialis, medicamento para la atención de disfunción eréctil, que además funciona como tratamiento de síntomas urinarios asociados al agrandamiento de la próstata, también conocido como hiperplasia prostática benigna.

La empresa fabricante informó, durante comparecencia ante esta autoridad sanitaria, que no reconocen los lotes A91377K y C599653, presentación de 20 mg y 5 mg respectivamente, tratándose de productos falsificados. Aunado a ello, Cofepris informa que el lote A890217K en frasco también es falso, toda vez que dicha presentación no está autorizada para México.

Cofepris alerta sobre el riesgo que representa el consumo de Cialis perteneciente a los números de lotes falsificados. Todo medicamento falsificado es considerado un riesgo sanitario ya que se desconocen sus condiciones de transporte, almacenaje y manipulación, por lo que no se puede garantizar su calidad, efectividad y seguridad.

Con el objetivo de prevenir riesgos a la salud, esta autoridad sanitaria pone a disposición de pacientes, distribuidores, farmacias e instituciones de salud, las características que presentan los productos falsos. Los lotes A91377K y C599653 carecen de leyenda de vía de administración y presentan una estampa como holograma, y el lote A890217K tiene presentación en frasco.

En caso de tener alguna presentación de los lotes falsificados de Cialis, se recomienda suspender el consumo y reportar cualquier reacción adversa o malestar causado por este medicamento al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx, así como presentar la denuncia sanitaria pertinente en gob.mx/cofepris.

Cofepris invita a adquirir este tratamiento en comercios formalmente establecidos, con proveedores autorizados y validados por la empresa titular del registro, que deben contar con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento otorgado por esta comisión.

La presente alerta se emite única y exclusivamente con fines de difusión y está dirigida a la población en general, por lo cual no representa una resolución que autorice, prorrogue, revoque autorizaciones sanitarias o represente un pronunciamiento definitivo que involucre la imposición inminente de sanciones administrativas ni medidas de seguridad preventivas o correctivas.

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