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La FDA alertó sobre Lipofit Extreme 2.0 Fat Burner, cuyo lote 25M12F contiene ingredientes no declarados que pueden provocar efectos graves y potencialmente mortales.
Redacción
Autoridades sanitarias de Estados Unidos alertaron sobre el retiro voluntario de un lote de Lipofit Extreme 2.0 Fat Burner, un producto comercializado para bajar de peso que fue encontrado con fluoxetina y 2,4-dinitrofenol (DNP), sustancias que no aparecen declaradas en su etiqueta.
La empresa Ana Salazar Modela Tu Cuerpo Inc. anunció el retiro el 27 de agosto de 2026, mientras que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) publicó la alerta el 31 de agosto. La medida afecta específicamente al lote 25M12F, con fecha de caducidad septiembre de 2027.
¿Qué producto fue retirado del mercado?
El producto afectado es Lipofit Extreme 2.0 Fat Burner, comercializado como suplemento dietético y presentado en tabletas para consumo durante el día y la noche.
De acuerdo con los análisis de laboratorio de la FDA, las tabletas de horario AM contienen fluoxetina, mientras que las tabletas PM contienen 2,4-dinitrofenol (DNP), ninguno de los cuales aparece declarado en la etiqueta.
La fluoxetina es el principio activo de medicamentos aprobados para tratar, entre otras condiciones, la depresión, la bulimia y el trastorno obsesivo-compulsivo. Por su parte, el DNP es una sustancia tóxica utilizada comúnmente como pesticida, tinte, conservante de madera y herbicida, y no está aprobado por la FDA para ningún uso.
La FDA señaló que los productos que contienen estas sustancias no pueden comercializarse como suplementos dietéticos y que Lipofit Extreme 2.0 es un producto no aprobado cuya seguridad y eficacia no han sido establecidas.
¿Qué riesgos tiene consumir Lipofit Extreme 2.0?
La FDA advierte que el consumo del producto contaminado puede provocar náuseas, vómitos, sudoración, mareos y dolor de cabeza, además de alteraciones peligrosas del ritmo cardíaco, taquicardia y paro cardíaco, que puede ocasionar una muerte súbita.
También pueden presentarse convulsiones, sangrado anormal e ideación suicida. La exposición prolongada a estas sustancias puede provocar daños en los ojos, la piel, la médula ósea, el sistema nervioso y el corazón, además de una temperatura corporal peligrosamente elevada y respiración acelerada.
El riesgo puede incrementarse cuando el producto se combina con determinados medicamentos, debido a la posibilidad de presentar eventos cardíacos graves o potencialmente mortales.
¿Cómo identificar el lote retirado?
Los consumidores deben revisar el envase de Lipofit Extreme 2.0 Fat Burner y verificar que corresponda al:
- Lote: 25M12F
- Caducidad: 09/2027
La empresa informó que ya detuvo la venta y promoción del producto afectado y puso en cuarentena las unidades que permanecían bajo su control. La distribución se realizó directamente a consumidores en Estados Unidos mediante ventas por internet.
La FDA recomienda a quienes tengan el producto suspender su uso de inmediato, mantenerlo separado de otras personas y niños y no venderlo, regalarlo ni transferirlo. La agencia también recomienda consultar a un médico si se presentan problemas de salud que pudieran estar relacionados con su consumo.
Hasta el momento, la empresa informó que no ha recibido reportes conocidos de eventos adversos relacionados con el lote retirado.
